貴方のイメージコンサルタント「多汗症患者の為のファッションコミュニティーサロン」

患者は疾患を隠し周囲が気付かない程、私達は一般の方が想像する以上に身に付ける物や些細な事に気を遣って日常生活を送っています。
はじめまして！
“障害・壁のない自由なファッションライフを“理念にファッションクリエイターとして活動しております。WORLDMAY’S代表のMASATOと申します。
私は多汗症患者です。
多汗症患者による多汗症患者のための私からの告白を致します。
多汗症は恥ずかしい病気だ…
そう思いながら、病を隠してひっそり生きている方がとても多い事だと思います。
私自身重度の多汗症患者だから、あなたの心境が十分にわかります。
幼少時代から発症し、年々年を重ねるにつれて、汗に対する気掛かりが出てきました。
色気づきたい年頃には本当に「何で俺の身体はこんな事になっているんだ！！」と悩み葛藤で毎日を過ごしていました。
まず「多汗症」とは何？？
「多汗症」とは
多汗症とは、体温の調節に必要な通常の範囲を超えて、発汗が異常に増加することを指す症状である。手、足、腋の下、顔などに、日常生活に支障を来たす程の発汗過剰を認める疾患である。
一方で実際の発汗量の程度が重 症である人の割合は手掌・足底では 12.5％、腋窩では 42.1％であり、治療が困難な 重症の原発性局所多汗症患者は手掌で約 61.6 万人、足底で約 32.3 万人、腋窩で約 223.9 万人と推測され、非常に多くの患者が多汗の症状のために日常生活の質が低下している。
引用元：公益財団法人 難病医学研究財団/難病情報センター 難治性疾患研究班情報（研究奨励分野）
私は男性なので女性と手を繋いだ事がありませんでした。
触れられたくない、触れてしまうとバレないか？嫌われないか？そんなこと考えたくないのに考えてしまいまた異常な手汗が溢れ出し、ハンカチを取り何度も何度も繰り返し生きてきました
仕事でも同様です。私は以前から、現職もサービス業、営業関係のお仕事になります。
ここでお分かりの方おいると思います。握手、書類関係…などなど
実際の写真（ハンカチ拭いた後でもすぐ溢れる）

本当に大変です…
見た目からはそんな大変な病気には見えないですが、人の何倍の気遣い配らないと過ごせなく心に攻撃されるメンタル的な難病だと思います。
実際この症状により働ける職種、働く職種が実は限られています。
コロナ禍の影響にもより、さらに就職難の時代に+α影響が出ます。
病気の知識は自分や相手の心と身体を大切にするために必要な知識です。
その症状知識を広げるために、医療現場やメディア、教育、SNS、イベント、家庭内など様々なところで活動をしている人たちがいます。しかし、なかなか知る機会や悩みのままで立ち止まっている方々が多くいられると感じます。
ただ発信するんではなく、コミュニティーが大事と考えています。
この病気は完治しないなら、共生共存しかないです。　
そこで知識を発信する人が誰でも知れる、情報を使える!そんなサイトを立ち上げ、第一弾プロジェクトを行いました。
第二弾は、「多汗症」で悩まれている方々と出会い、自身が多汗症患者だからこそ、理解できる事に優れた生活が今より少しでも明るく豊かになるようなライフスタイルを目標にコミュニティを立ち上げます。 
●どうして隠さないといけなの？
どうして好きなこと・モノを諦めなきゃいけないの？
世の中に私たちのための共有心がないならば、コミュニティ作ってしまおう。
多汗症でも自由に好きなファッションを選択することができて、今より少しでも生活を楽しめるように。
“誰もやっていないなら、多汗症特有の悩みが分かる私自身が解決すればいいんじゃないか”
私は物心ついた頃から、「治療」を目的とするのではなく、疾患と「共存」する方法を
模索してきました。そこで私が辿り着いた答えが「ファッションとの共存」だったのです。

●それでもする理由は
誰でも自由に正しいコミュニティサービス使えるようにしたいかったからです。
活動をするたびにたくさんの方から応援のメッセージをいただき、本当にもう嬉しいです・・・
発表する前は本当に必要とされるだろうかと不安な部分もありました。
しかしこんなにも多くの方が悩み、必要とされていることがわかり、なんとしても立ち上げ！
継続させたい。そしてリプライをいただいた多くの方に使って発信して欲しいです！
自身がファッションクリエイターであり、多汗症患者だからこそ、理解できる事に優れた生活が今より少しでも明るく豊かになるようなライフスタイルを目標にコミュニティ設立を決めました！
私が多汗症患者と疾患と共存していく方法の１つとして、「ファッションカラー」というアプローチを私は提案します。

非公開のインスタグラム又は非公開Facebookグループ のアカウントへのご招待（月2回～）特に人気の高い【多汗症軽減プチプラスタイリング】に特化して、本当にお勧めのアイテムやコーディネートも交えて、より詳しく充実した、ここだけの情報をお伝えします。
②毎月貴方のカラー心理をお届けします（月1回）
③メンバー限定ストーリーの質問コーナー（月1回）インスタグラムのアカウント大人気のストーリー機能を使った質問コーナー。ひとりひとりの質問に丁寧に向き合い、日々の多汗症を気になるファッションの相談からプライベートの相談まで、皆様のリアルな悩みに可能な限り真摯にお答えします。（なお、回答をお約束するものではありませんので、予めご了承下さい。）
④【メンバー限定】インスタライブでのフリートーク生配信（不定期）より皆様とコミュニケーションフリートークが出来る生配信。カラーコーディネートのレクチャーや最新トレンド情報、皆で作る企画などリクエストがあれば、どんどんお答えします。
※配信の目安として2ヵ月に1回 とお考えて下さい。※配信した動画は、アーカイブから、いつでも何度でもご覧頂けます。
等々ご用意しております。
(コミュニティ方式の場合、メンバーが参加している限り、特典を掲載翌月から毎月提供していただく義務が発生いたします。)

● コミュニティープロジェクト応援コメント
Tele Sign 代表
宮原二三弥様
Tele Sign 代表　宮原二三弥様
私もMASATOさんと同じく、重度の多汗症があります。
季節に関係なく発汗が止まらず悩んでいたところ、MASATOさんと出会い悩みを共有することで気持ちが前向きになりました。
他人に言いだしにくい症状なので、内に抱えてしまい、劣等感を感じて社会との繋がりを断とうとしたことも多々ありました。
そんな多汗症の私を「わかります！私もそうです！」と包み込んでくださった当事者のMASATOさんだからこそできることがあります。
「多汗症の方が希望を持てる世の中をつくりたい！」の想いに共感し、応援させていただきます！
http://ankun-telesign.com/
最後に
私の突発的な思いつきから始まった事でしたが、沢山の方々たちが多くの方に支えていただいて、理想のコミュニティサービスサイトができる機会になりました。（制作中）
応援してくださっている方々ありがとうございました。
正しい知識や理解を広まることを願う気持ちでいっぱいです！！
更なる知識を届けることは専門の医療関係者様にお願いしたいです！私達はは自分のできる最大限の心のバリアフリーサポートで皆さんを支えていきたいです。
皆さんの力が合わさったら最強です！！
はっきり言います。多汗症患者の方は優しい心を持った人が多いです。悪い人と出会った事はありません。一緒に世の中を変えていきましょう！！！
どうかみなさんのお力添えご協力をお願い致します。

Q：誰でも参加できますか？A：誰でもOK！気軽にご参加ください！（多汗症を理解いただくことが重要です）
Q:コミュニケーションを取るツールはなんですか？A:主に非公開のFacebookグループを使って活動しています。
参加後グループにご招待します。その他SNSやLIVE配信アプリなどでもコミュニケーションツール予定です。

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